Revisiones de la Esferocitosis
Llevo tiempo sin hacer un post sobre la Esferocitosis de Superboy, y es que tampoco le ha dado guerra. Así que poco había de lo que hablar...
Seguramente este post sea algo breve, pero ahí va.
Como sabéis la última transfusión de sangre fue en Octubre del año pasado (2014) y hasta la fecha no ha necesitado más. Unos meses tiene la Hemoglobina en 8 y otros en 9 y pico.
Lo cual esta estupendamente, me alivia mucho ver que crece bien y que solo necesita ese pinchazo para la extracción de sangre.
Lo que me gustaría explicaros en algo que me comentó el pedíatra en las dos últimas visitas.
Como siempre, nos atiende el mismo médico, solo que acompañado de algún residente. Y después de explicarle el historial de Superboy, nos comentó que por su recorrido, es muy probable que tengan que extirparle el bazo.
Algo que podrían valorar a los 3 años de edad, antes de esa fecha es algo impensable por las posibles infecciones.
En un principio nos dijeron que se pensaría a los 5 años, pero parece que las cosas cambian más rápido de lo que yo me pensaba. Eso, o que la enfermedad es muy previsible.
Si no os acordáis os dejo el post donde hablo de la Esferocitosis Aquí.
También nos recomendó vacunarle de una nueva Vacuna llamada:
Meningococo B.
Os dejo la información de la Asociación Española de Pediatría. Pero resumiendo, es una vacuna solo disponible para niños o personas de Riesgo, Esplenectomizados (sin bazo), o en el caso de Superboy, que se le vaya a extirpar en un futuro. (Datos de 2014, ahora está disponible a todo el publico y se llama
Bexero)
Se reparte en dos dosis. Con intervalo de vacunación de dos meses de una a otra. Las reacciones que pueden sufrir son como las demás vacunas. Malestar general y/o fiebre, lo que resolvimos con Apiretal y cariñitos ;)
Y ya no me queda nada que contar, solo que el pedíatra le ha dado más cuartelillo, y no tiene que volver hasta junio!!
Ah! Y seguimos dándole el Ácido Fólico 3 días a la semana hasta nuevo aviso.
Y ahora sí, ya sin más que contar, espero que os ayude la experiencia que vamos adquiriendo con esta enfermedad.
Os recuerdo que para cualquier pregunta que tengáis y queráis hacer por privado, podéis mandar un email a:
holamaternidadimperfecta@gmail.com
No había oído nunca hablar de esto!
ResponderEliminarPoca gente ha oído hablar sobre ello.. Gracias por pasarte, besos!
ResponderEliminarCreo que te lo comenté en otro post, no me imagino como tiene que ser pasar por transfusiones de sangre tan pequeñitos. me alegro que no le haya dado guerra, y espero que no tengan que extirpar el bazo!
ResponderEliminarGracias!! Yo también espero que no se lo tengan que quitar.. Ya lo veremos dentro de unos años.. Un beso!
ResponderEliminarEspero que finalmente no tengan que extirpar el bazo. Tengo entendido que se puede llevar una vida más o menos normal sin él, pero se queda sin las defensas,, no es así?. En fin, espero que no haga falta al final.
ResponderEliminarLo de las transfusiones es duro. A mi hijo pequeño tuvieron que hacerle dos de recién nacido.
Me alegra que vaya creciendo bien. Ánimo, Superboy!
Hola! No es que se quede sin defensas.. Porque al final el Hígado acaba cumpliendo la función del órgano que falta.. El único problema es que habría que volverle a vacunar de Toooodas las vacunas y repetir regularmente... Pero si, podría hacer una vida completamente normal.. Gracias por los Ánimos! Que tengas una feliz semana, besos!
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